- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
По товарным накладным произошла корректировка цен. В связи с корректировкой цен производителем необходимо ли изменять данные в документах отгрузки (415 схема)? Проводится ли корректировка цен в отношении ЛП, выведенных из оборота?
В отношении лекарственных препаратов (ЛП), уже выведенных из оборота, корректировка цен не проводится.
В отношении ЛП, находящихся в обороте, корректировка может быть проведена с использованием операции 254 (https://markirovka.ru/knowledge/lekarstva/oborot-tovara-mdlp/skhema-254-registratsiya-svedeniy-o-korrektirovke) как в отношении SSCC, так и в отношении SGTIN.
При подаче сведений в систему маркировки Честный знак необходимо указывать корректную цену ЛП. В системе маркировки фиксируется фактическая стоимость единицы потребительской упаковки ЛП, которая должна соответствовать стоимости единицы потребительской упаковки ЛП, отраженной в сопроводительной документации.
Необходимо принять меры, чтобы избегать в дальнейшем ситуации, когда расхождения обнаруживаются уже после вывода товара из оборота и вовремя применять операцию 254 для корректировки цены, т.к. существует ответственность за передачу в систему маркировки недостоверных сведений (в данном случае недостоверные сведения - это некорректная стоимость препаратов на этапе приемки). Более детальная информация о штрафах опубликована на официальном сайте Честный ЗНАК по ссылке (https://честныйзнак.рф/penalties/) .
Прослеживаемость стоимости ЛП регулируется Федеральным законом №61-ФЗ (https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/upload/%D0%A4%D0%97-61.pdf) , а также постановлением Правительства РФ №1556 (https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/upload/%D0%9F%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0_%D0%A0%D0%A4_%D0%BE%D1%82_14_12_2018_N_1556_%D1%80%D0%B5%D0%B4_%D0%BE%D1%82.pdf) . Контролирующими органами власти, которые осуществляют надзор за стоимостью лекарственных препаратов, являются Минздрав и Росздравнадзор.
Грузополучатель всегда имеет право принять поставку. Система маркировки не запрещает осуществление приёмки поставки с некорректными ценами, однако, при этом ответственность за неверное отображение данных в стоимости ЛП ложится уже на принимающую сторону (грузополучателя).
С порядком предоставления цен подробно можно ознакомиться в методических рекомендациях (https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/upload/Metodicheskie_rekomendatsii_po_rabote_s_markirovannoy_produktsiey.pdf) в разделе 4.2.