Типовое решение 1С для прослеживаемости сырья в производстве лекарственных средств

http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202509260026?index=3

http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202509260026?index=3

http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202509260026?index=3

ППРФ от 23.09.2025 № 1462 (http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202509260026?index=3) утвердило Правила
добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров сведений для
подтверждения страны происхождения лекарственных средств.

Основная цель документа — обеспечить подтверждение фактического осуществления всех стадий производства лекарственных
средств, включая синтез молекулы действующего вещества (фармацевтической субстанции), на территориях государств — членов
ЕАЭС.

В ответ на новые требования компания 1С разрабатывает типовое решение, обеспечивающее автоматизированную передачу
сведений из товароучетных систем, продуктов компании 1С в систему маркировки для дальнейшей прослеживаемости сырья,
используемого при производстве лекарственных препаратов.

Информация о графике релизов обновлений и о том, для каких конфигураций 1С будет доступно типовое решение, размещена на
официальном (https://v8.1c.ru/lawmonitor/6d340db5-43da-11f1-8d04-005056bea45e.htm) сайте
(https://v8.1c.ru/lawmonitor/6d340db5-43da-11f1-8d04-005056bea45e.htm) компании.